Le diagnostic prénatal par test sanguin
29 octobre 2009 │ Question écrite de Monsieur Carlo DI ANTONIO à Madame la Ministre Eliane TILLIEUX
Madame la Ministre,
Selon de récentes recherches menées par les services sanitaires britanniques (NHS) une nouvelle technique permettrait de remplacer les tests à risque pratiqués aujourd'hui pour détecter les anomalies fœtales telles que la trisomie 21, la myopathie ou la mucoviscidose.
Ces affections graves de l’embryon pourraient être décelées par simple test sanguin sur la future mère.
Actuellement, les maladies génétiques ou chromosomiques peuvent être détectées de deux manières : l'amniocentèse, qui consiste à prélever du liquide amniotique et analyser les cellules recueillies et la biopsie du trophoblaste, qui repose sur le prélèvement des cellules du futur placenta.
Ces techniques de diagnostic prénatal présentent toutefois un risque de fausses couches (près de 1 % pour l'amniocentèse et entre 1 % et 2 % pour la biopsie). Ces recherches avancent que ce test sanguin pratiqué sur le sang maternel pourrait sauver chaque année au Royaume-Uni entre 250 et 265 bébés en bonne santé qui, actuellement, meurent des suites d'une fausse couche après une amniocentèse ou une biopsie.
Que pense Madame la Ministre de cette nouvelle technique ? Des recherches similaires ont-elles été menées chez nous ?
La mise en place de ce test pourrait-elle être prochainement pratiquée dans le diagnostic prénatal ?
Je vous remercie.
La question de l'honorable Membre sur l'opportunité du diagnostic prénatal par test sanguin a retenu ma meilleure attention.
L'Institut scientifique de santé publique est chargé d'examiner ce type de tests.
Cet établissement étant un organisme scientifique fédéral, j'invite l'honorable Membre à contacter les Députés de sa formation politique pour interroger Mme Laurette Onkelinx, Ministre des Affaires sociales et de la Santé publique.
Selon de récentes recherches menées par les services sanitaires britanniques (NHS) une nouvelle technique permettrait de remplacer les tests à risque pratiqués aujourd'hui pour détecter les anomalies fœtales telles que la trisomie 21, la myopathie ou la mucoviscidose.
Ces affections graves de l’embryon pourraient être décelées par simple test sanguin sur la future mère.
Actuellement, les maladies génétiques ou chromosomiques peuvent être détectées de deux manières : l'amniocentèse, qui consiste à prélever du liquide amniotique et analyser les cellules recueillies et la biopsie du trophoblaste, qui repose sur le prélèvement des cellules du futur placenta.
Ces techniques de diagnostic prénatal présentent toutefois un risque de fausses couches (près de 1 % pour l'amniocentèse et entre 1 % et 2 % pour la biopsie). Ces recherches avancent que ce test sanguin pratiqué sur le sang maternel pourrait sauver chaque année au Royaume-Uni entre 250 et 265 bébés en bonne santé qui, actuellement, meurent des suites d'une fausse couche après une amniocentèse ou une biopsie.
Que pense Madame la Ministre de cette nouvelle technique ? Des recherches similaires ont-elles été menées chez nous ?
La mise en place de ce test pourrait-elle être prochainement pratiquée dans le diagnostic prénatal ?
Je vous remercie.
Réponse du 30/11/2009
La question de l'honorable Membre sur l'opportunité du diagnostic prénatal par test sanguin a retenu ma meilleure attention.
L'Institut scientifique de santé publique est chargé d'examiner ce type de tests.
Cet établissement étant un organisme scientifique fédéral, j'invite l'honorable Membre à contacter les Députés de sa formation politique pour interroger Mme Laurette Onkelinx, Ministre des Affaires sociales et de la Santé publique.
